CO2細胞培養箱容積160L技術參數

培養箱運行數月后，水箱內的水因揮發可能會減少，當低水位指示燈亮時應補充加水。先打開溢水管，用漏斗接橡膠管從注水孔補充加水使低水位指示燈熄滅，再計量補充加水，然后堵塞溢水孔。
1. 鋼瓶壓力低于0.2MPa時應更換鋼瓶。
2. 二氧化碳培養箱未注水前不能打開電源開關，否則會損壞加熱元件。
3. 二氧化碳培養箱可以做高精度恒溫培養箱使用，這時須關閉CO2控制系統。　
4. 因為CO2傳感器是在飽和濕度下校正的，因此加濕盤必須時刻裝有滅菌水。　
5. 當顯示溫度超過置定溫度1℃時，超溫報警指示燈亮，并發出尖銳報警聲，這時應關閉電源30分鐘；若再打開電源(溫控)開關仍然超溫，則應關閉電源并報維修人員。　
6. 盡量減少打開玻璃門的時間。如果二氧化碳培養箱長時間不用，關閉前必須清除工作室內水分，打開玻璃門通風24小時后再關閉。
7. 搬運培養箱前必須排除箱體內的水。排水時，將橡膠管緊套在出水孔上，使管口低于儀器，輕輕吸一口，放下水管，水即虹吸流出。搬運二氧化碳培養箱前應拿出工作室內的擱板和加濕盤，防止碰撞損壞玻璃門。搬運培養箱時不能倒置，同時一定不要抬箱門，以免門變形。
8. 清潔二氧化碳培養箱工作室時，不要碰撞傳感器和攪拌電機風輪等部件。拆裝工作室內支架護罩，必須使用專用扳手，不得過度用力。
二氧化碳培養箱的使用在許多細節方面或許很多人都會忽視，有了上述對于二氧化碳培養箱的一些使用技巧方面的說明，相信您在以后使用它是不會再為某些被忽視的細小問題而感到困擾。

機器應安裝在無強電磁場及輻射能量，周圍溫差變化較小的室內。為保證二氧化碳培養箱控溫精度，建議在15-25℃的環境下使用

2.二氧化碳培養箱未注水前不能打開電源開關，否則會損壞加熱元件。
3.培養箱運行數月后，水箱內的水因揮發可能減少，需及時加水。
4.二氧化碳培養箱可以做高精度恒溫培養箱使用，這時須關閉CO2控制系統。
5.箱內濕熱環境易滋生細菌，可在1000ml水中加2ml新潔爾滅液，定期用酒精和紫外線消毒箱內空氣，培養物酒精擦拭入箱內，減少箱內微生物滋生速度。
6.顯示溫度超過置定溫度1℃時，超溫報警指示燈亮，并發出尖銳報警聲，這時應關閉電源30分鐘，若再打開電源（溫控）開關仍然超溫，則應關閉電源并報維修人員，并用空調降低周圍環境溫度。
7.鋼瓶開啟前，一定要擰松減壓閥，防止輸氣膠管爆破。鋼瓶壓力低于0.2MPa時應更換鋼瓶。
8.盡量減少打開玻璃門的時間。在打開二氧化碳培養箱內門時，應先關閉二氧化碳控制開關。
9.如果二氧化碳培養箱長時間不用，關閉前必須清除工作室內水分，打開玻璃門通風24小時后再關閉。使用或長期不用重新使用機器時，在正式培養前應做污染檢查。
10.搬運培養箱前必須排出箱體內的水。搬運前應拿出工作室內的擱板和加濕盤，防止碰撞損壞玻璃門。搬運培養箱時不能倒置，同時一定不要抬箱門，以免門受損。
11.二氧化碳零點是否飄移，可通過二氧化碳氣體測試儀，從控制盤上的采樣口采到培養箱內的氣體，然后用氣體色譜儀測得二氧化碳濃度。
12.二氧化碳培養箱應有良好的接地裝置，以保證安全。

CO2細胞培養箱容積160L二氧化碳培養箱是通過在培養箱箱體內模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內的生長環境如穩定的溫度（37°C）、穩定的CO2水平（5%）、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、較高的相對濕度（95%），來對細胞/組織進行體外培養的一種裝置。 廣泛應用于細胞、組織培養和某些特殊微生物的培養，常見于細胞動力學研究、哺乳動物細胞分泌物的收集、各種物理、化學因素的致癌或毒理效應、抗原的研究和生產、培養雜交瘤細胞生產抗體、體外授精（IVF）、干細胞、組織工程、藥物篩選等研究領域。 
 在生物活體內，生物體有自身的免疫系統保護細胞或組織，但是在體外培養時，沒有任何保護自己的免疫屏障。對于二氧化碳培養箱的基本參數溫度、CO2 和濕度，大多數培養箱都能滿足研究實驗的需要。然而，針對培養過程中面臨的各種污染源，各品牌二氧培養箱的控制方式和效果不盡相同，因此細胞體外培養中*的威脅實際上是污染問題。 
 二氧化碳培養箱中的主要污染源：細菌、真菌（霉菌和酵母菌）、病毒、支原體、非同種細胞。 
      對于細胞來說，理想的培養環境同樣也適合這些污染物的生存，培養箱本身是不會辨別的，而細胞培養中大部分時間里細胞都是位于培養箱內，因此箱體內能否抑菌或滅菌關鍵！ 
      細菌：細菌污染后，培養基1-2天就會變色，對細胞生長影響明顯，應迅速將污染細胞與其它細胞系隔離，滅菌后丟棄，還要用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺。 
      病毒：由于病毒寄生生存，爆發后盡快和正常細胞隔離，丟棄處理，相對來說容易處理，對操作者威脅較大；盡管病毒污染的細胞不影響原代培養，但生產疫苗是不安全的。因此，潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。
真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生長的比較慢，不象細菌那么容易被發現，但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了；目前沒有好的抑制方法，包括現在常用的兩性霉素，一旦污染容易反復爆發，尤其孢子很難殺滅。 
支原體：支原體污染后，因為它們不會使細胞死亡可以與細胞長期共存，培養基一般不發生渾濁，細胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實則細胞已經受到多方面潛在影響，如引起細胞變形，影響DNA合成，抑制細胞生長等，往往被大多數實驗者忽視。 
非同種細胞：即細胞交叉污染，由于細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開，往往會使一種細胞被另一種細胞污染。目前，世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染，致使許多實驗宣告無效。
因此，以上污染一旦發生，細胞*后基本只能丟棄，實驗無法挽救，對于許多取樣困難的實驗損失無法估量！ 
 目前，二氧化碳培養箱的滅菌技術主要有干熱、濕熱、紫外燈照射、消毒劑擦拭等。 
 高溫干熱空氣滅菌是目前的*有效的滅菌技術，能消滅所有微生物污染源（包括耐高溫的芽孢桿菌）；濕熱滅菌通常用于高壓蒸汽滅菌中，比較少用在CO2培養箱上，濕熱滅菌在常壓下又叫煮沸法，煮沸的水溫一般至少需為100℃，細菌繁殖體煮沸5分鐘被殺死，但芽胞常需煮沸2小時以上才可被殺死；紫外燈照射法的有效性受很多因素影響，如遮擋、時間、強度、照射距離，濕度等，滅菌效果很難保證；消毒劑擦拭法是對表面滅菌的方法，適合于平整的表面如實驗臺面，而箱體內部設計的死角、各種器件因無法擦拭等因素導致滅菌效果也很有限，而且含氯、碘的消毒劑對于不銹鋼有腐蝕作用，不能對不銹鋼箱體進行擦拭滅菌。